대웅바이오의 바이오센터는 미생물 기반 유전자재조합

바이오의약품을 전문으로 생산하는 첨단 제조시설입니다.

1,000L 규모의 대형 발효기, 자동화 기반의 단방향
흐름 시스템 그리고
완제 의약품 대응 라인을 갖춘
이 공장은 세포주 개발부터 임상·상용화까지
전주기를
지원하는 CDMO 인프라로 설계되었습니다.

글로벌 기준을 충족하며 바이오 산업 확장과
해외 진출을 이끄는 거점입니다.

대웅바이오는 전략적·공익적 차원에서 항생제 분야의 사업을
지속적으로
이어 나가기 위해 경기도 화성에 550억 이상
투입하여
세파센터를 건설하였습니다.

2025년 5월 준공 완료되어 12월 GMP 인증
및 본생산을 목표로 하고 있습니다.

제조 및 관리 기준을 선진 GMP 수준으로 상향하고,

최근 개정된 무균의약품 관리 규정을 충실히 반영하여
대응할 예정입니다.

대웅바이오 원료센터는 UDCA, Fexuprazan 등

주요 원료의약품(API)을 생산하는 핵심 제조 거점입니다.

Top-Down 단일 흐름 시스템과 개별 공조 시스템을
통해
고도의 품질 관리 체계를 운영합니다.

cGMP 및 EU-GMP 기준에 부합하는 설비로
글로벌 규제기관의
실사 및 인증을 다수 획득했습니다.

대웅바이오 안성센터는 연간 약 4억 정 규모의

완제의약품을 생산하는 핵심 제조 기지입니다.


CNS 질환과 대사성 질환 중심의 다양한 정제 제품을

안정적으로 공급하고 있습니다.

생산부터 출하까지 자동화된 품질관리 시스템을
도입해
높은 완성도와 신뢰도를 확보했습니다